Muskeldystrophie Lebenserwartung

Muskeldystrophie bezieht sich auf eine Gruppe von etwa 20 Erkrankungen, die den normalen Muskelbewegung in den Individuen zu beeinflussen. Diese sind meist genetische Störungen, die männlichen Kinder mehr als weiblichen beeinflussen. Allerdings wirken einige Formen der Muskeldystrophie sowohl die Geschlechter gleichermaßen. Der Schweregrad und die Lebenserwartung der Muskeldystrophie hängt stark von der individuellen Art der Störung. Da unten ist die Muskeldystrophie Lebenserwartung für einige wichtige Formen der Muskeldystrophie. Aber vorher wollen wir in Kürze verstehen, die Ursachen und Auswirkungen der Muskeldystrophie (MD).

Was ist Muskeldystrophie

Muskeldystrophie ist das Ergebnis von Abnormalitäten in genetischen Zusammensetzung des Individuums. Diese Störung verhindert, dass die Körper von Aufbau und Erhalt gesunder Muskeln. Im Laufe der Zeit werden die Muskelzellen schnell durch Fettgewebe (Fett) oder Bindegewebe ersetzt. Als Folge verlieren die Person seine Fähigkeit zu gehen, sitzen oder führen keine Aktivitäten, die wir für selbstverständlich halten. Abhängig von der Art der Muskeldystrophie, können die Symptome in der frühen Kindheit auftauchen oder sie können später entwickeln, auch im Erwachsenenalter. Kinder mit Muskeldystrophie zeigen späten Entwicklung der Muskeln. Sie sind unfähig, normal zu gehen, ohne ihre Balance. Sie haben Schwierigkeiten beim Treppensteigen und Durchführung strengt Aktivitäten wie Laufen, Springen, Spielen, etc. In späteren Stadien der Progression der Erkrankung, kann eine haben verminderten Herz und Atemfunktion. Diese stark macht das Leben der Patienten in ernster Gefahr.

Muskeldystrophie Lebenserwartung

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Dies ist die häufigste Form der Muskeldystrophie, die nur Jungen. Da dies ein X-linked genetische Erkrankung ist, sind Männer die Opfer davon. Allerdings kann Weibchen tragen das defekte Gen und geben sie an ihre Nachkommen. Die Symptome der DMD sind evident zwischen dem Alter von 2 bis 6, wenn das Kind abnormalen Entwicklung der Muskulatur zeigt. Mit der Zeit das Kind 10 bis 13 Jahre alt, wird er gebunden durch einen Rollstuhl. Die Krankheit hält auf voran, so dass während der späten Teenager das Kind zum Opfer mehrerer Herz-und Atemwegserkrankungen fällt. Menschen mit dieser Störung überleben selten ihren frühen Zwanzigern.

Becker-Muskeldystrophie (BMD)

Dies ist eine weniger schwere Form der MD mit einem guten Lebenserwartung. Die Symptome beginnen in der späten Kindheit oder sogar im frühen Erwachsenenalter. Menschen mit dieser Störung kann eine normale und aktiven Lebensstil ohne die Notwendigkeit für einen Rollstuhl führen. Obwohl diese Leute ziemlich lange leben kann, ist ihre Lebenserwartung weitgehend von der Schwere und Verlauf der Erkrankung bestimmt. Menschen mit dieser Störung der Regel vor gesundheitlichen Problemen wie Atembeschwerden, Herz, Knochen-, Muskel-und Gelenkbeschwerden.

Kongenitale Muskeldystrophie (CMD)

Diese Form der MD betrifft Mädchen als auch Jungen. Die Symptome können entweder Oberfläche während der Kindheit oder sie können so spät wie Alter von 25 Jahren ausbrechen. Die Symptome sind nicht so leicht zu diagnostizieren, obwohl schlechte Entwicklung der Muskulatur und Schwäche üblich sind. Wenn die Symptome während der Kindheit deutlich werden, können sie zu Lernschwierigkeiten und geistiger Retardierung führen. Der Grad des Fortschreitens der Krankheit können stark für jedes Individuum variieren.

Diagnose dieser Erkrankung ist zu tun, wenn ungewöhnliche Entwicklung der Muskulatur des Kindes aufgenommen wird. Eine Prüfung wird durchgeführt, um den Pegel eines Enzym namens Serum-Kreatin-Kinase, die in der Blutbahn nach Degeneration Muskelgewebe losgelassen überprüfen. Höhere dieser Enzyme bestätigen die Möglichkeit der MD.

Obwohl es keine dauerhafte Heilung für Muskeldystrophie, kann ihr Fortschreiten mit Hilfe von bestimmten medizinischen Behandlungen gesteuert werden. Diese Behandlungen können ziemlich erhöhen die Muskeldystrophie Lebenserwartung.
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